Sinopharm (Beijing): BBIBP-CorV

berhemên

Sinopharm (Pekîn): BBIBP-CorV

Danasîna Kurt:

Sinopharm BBIBP-CorV COVID-19 derziyek neçalak e ku ji perçeyên vîrusê yên ku bi çandê mezin bûne û jêhatîbûna pathogjeniyê ne hatî çêkirin. Ev berendamê derziyê ji hêla Sinopharm Holdings û Enstîtuya Berhemên Biyolojîkî ya Pekînê ve hatî pêşve xistin.


Berfirehiya Hilberê

Tags Product

QONAXA 1

1 Darizandin

ChiCTR2000032459

çîn

QONAXA 2

2 Darizandin

NCT04962906

Arjantîn

ChiCTR2000032459

çîn

QONAXA 3

6 Darizandin

NCT04984408

ChiCTR2000034780

Emîrtiyên Yekbûyî yên Ereb

NCT04612972

Perû

NCT04510207

Bahreyn, Misir, Urdun, Mîrnişînên Erebî yên Yekbûyî

NCT04560881, BIBP2020003AR

Arjantîn

NCT04917523

Emîrtiyên Yekbûyî yên Ereb

Pejirandin

Lîsteya Bikaranîna Awarte ya WHO 59 Welat

Angola 、 Arjantîn 、 Bahreyn 、 Bangladeş 、 Belarûs 、 Belîz 、 Bolîvya (Dewleta Plurînasyonel) 、 Brezîlya 、 Brunei Darussalam 、 Kamboçya 、 Kamerûn 、 Çad 、 Çîn 、 Komor 、 Misir Gu Gîneya Ekvatorî 、 Gabon 、 Gambiya 、 Gurcistan 、 Giyan û yan Gurcistan 、 (Ran (Komara Islamicslamî) 、 Iraq 、 Urdun 、 Kirgizistan Republic Komara Demokratîk a Gelan a Lao

Libnan 、 Malezya 、 Maldîv 、 Morîtanya 、 auritius 、 Mongolya 、 Montenegro 、 Fas 、 Mozambîk 、 Namîbiya 、 Nepal 、 Nîjer Macedonia Makedonyaya Bakur 、 Pakistan 、 Paragûay 、 Perû 、 Fîlîpîn 、 Komara Kongo 、 Sêegelon 、 Sirbîstan Girav 、 Somalî 、 Sri Lanka 、 Tayland 、 Trinidad û Tobago 、 Tunis 、 Mîrnişînên Erebî yên Yekbûyî 、 Venezuela (Komara Bolîvarî ya) 、 Viyetnam 、 Zimbabwe

Sinopharm BBIBP-CorV COVID-19 derziyek neçalak e ku ji perçeyên vîrusê yên ku bi çandê mezin bûne û jêhatîbûna pathogjeniyê ne hatî çêkirin. Ev berendamê derziyê ji hêla Sinopharm Holdings û Enstîtuya Berhemên Biyolojîkî ya Pekînê ve hatî pêşve xistin.

Vakslêdana Sinopharm BBIBP-CorV dixebite ku destûrê dide pergala berevaniyê ku li hember vîrûsa SARS-CoV-2 beta antîpîdotan hilberîne. Vakslêdanên vîrusê yên neçalakkirî bi dehsalan têne bikar anîn, wekî derziya hêrsê û derziya hepatît A. Ev teknolojiya pêşkeftinê bi serfirazî li ser gelek derziyên naskirî, wek derziya hirçê, hatiye sepandin.

Sînora SARS-CoV-2 ya Sinopharm (stûyê WIV04 û hejmara pirtûkxaneyê MN996528) ji nexweşek li Nexweşxaneya Jinyintan li Wuhan, Chinaîn hate veqetandin. Vîrus di rêzika hucreya Vero ya jêhatî de di çandê de hate belav kirin, û şûnda şaneyên vegirtî bi β-propiolactone (1: 4000 vol/vol, 2 heta 8 ° C) ji bo 48 demjimêran hate neçalakirin. Piştî zelalkirina bermayiyên hucreyê û ultrafiltrasyonê, bêbandorkirina β-propiolactone ya duyemîn di bin heman şert û mercên neçalakbûna yekem de hate kirin. Li gorî WHO, vakslêdan li 0.5 mg alûmê hate xistin û li şirinqên pêş-dagirtî di 0.5 mL salînek sterîl-bafirkirî ya fosfate ya sterîl de bêyî parastvan hate barkirin.

Di 31ê Kanûn, 2020 de, Rêveberiya Dermanê Dewletê pejirandina derziya ceribandinê ya ku ji hêla Sinopharm ve hatî pêşve xistin ragihand.

Di 7ê Gulana 2021 -an de, Rêxistina Tenduristî ya Cîhanî pejirandina derziyê ragihand. Navnîşa karanîna awarte ya WHO welatan dihêle ku lez bidin destûrnameyên xwe yên rêziknameyê ji bo derzîkirin û rêvebirina derziya COVID-19. Koma Pisporên visêwirmendiya WHO ya li ser Stratejiyên Vakslêdanê jî nirxandina vakslêdanê qedand. Li ser bingeha hemî delîlên heyî, WHO du dozên derziyê, sê û çar hefte ji hev, ji bo mezinên 18 salî û mezintir pêşniyar dike. Bandora vakslêdanê li dijî nexweşiya nîşankirî û nexweşxaneyê ji bo hemî komên temen bi hev re% 79 tê texmîn kirin.

Komeleya Bijîjkî ya Amerîkî "Lêkolînek Klînîkî ya Randomized: Bandora 2 Vakslêdanên SARS-CoV-2 yên neçalakkirî li ser Enfeksiyona Semptomatîkî ya COVID-19 li Mezinan" di 26-ê Gulan, 2021-an de weşand, encam da ku "di vê analîza demkî ya diyarkirî ya ceribandinek klînîkî ya tesadufî de," mezinan 2 derziyên SARS-CoV-2 yên neçalakkirî yên ku di vê analîza demkî ya diyarkirî ya ceribandinên klînîkî yên xeternak de têne rêvebirin rîska nîşaneya COVID-19-a nîşankirî bi girîngî kêm kir, û bûyerên neyînî yên cidî kêm bûn. " Di vê qonaxa 3 de ceribandina rasthatî li mezinan, bandora 2 vakslêdanên vîrusê yên neçalakkirî di bûyerên COVID-19-ên nîşankirî de, bi rêzê,% 72.8 û% 78.1 bû. 2 vakslêdan bûyerên neyînî yên ciddî yên kêm bi frekansa wan a bi koma kontrolê ya alum-tenê re hebûn, û piraniya wan bi vakslêdanê ve ne têkildar bûn. Analîzek vekolînê dît ku 2 derziyan antîpîdên bêbandorker ên pîvandî çêkirine, mîna encamên qonaxa 1/2 ceribandinê.

Koma Xebatê ya WHO SAGE di 10-ê Gulan, 2021-an de nirxandinek derziya Sinopharm/BBIBP COVID-19 weşand. Derziya COVID-19 a GAVI di nav xwe de vîdyoyek vakslêdanê heye ku ji xebatkarên tenduristiyê re vedibêje ka vakslêdan bi rêkûpêk hatî hilanîn û nehatibe eşkere kirin zêde germkirin. Di encamê de, zirar, GAVI di 14 -ê Gulana 2021 -an de ragihand. Etîketên hişmend ên ku ji hêla Zebra Technologies ve hatine çêkirin û ji hêla Temptime Corporation ve hatî çêkirin, ji çemberek ku çargoşeyek rengek ronahîtir di navîn de heye, ji kîmyewiyek bê reng ku bi demê re reng vedigere pêk tê. . Ev tarîtir dibe ku nîşana dîtbarî ya berhevdana germahiya komkirî bide. Gava ku viyal li derûdora depoya xweya çêtirîn ji germê re hate xuyang kirin, çargoşe ji çolê tarîtir dibe, ev destnîşan dike ku pêdivî ye ku vakslêdan êdî neyê bikar anîn.

Hejmara tomara pirtûkxaneya dermanê derziyê BBIBP-CorV COVID-19 derziya neteweyî: DB15807.


  • Pêşî:
  • Piştî:

  • Peyama xwe li vir binivîsin û ji me re bişînin